Клиническая фармакология оральных контрацептивов
СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Факультет Высшего сестринского образования
Кафедра фармакологии
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
по дисциплине «КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ»
тема «Клиническая фармакология оральных контрацептивов»
выполнила студентка 3 курса 2 группы
Вельмейкина Ольга Ивановна
№ зачетной книжки 05004
Специальность 060109 «Сестринское дело»
Проверил ____________________________
Дата ________________________________
Архангельск 2008г
Введение
Многие миллионы женщин применяют оральные контрацептивы со дня их появления в начале 1960-х годов. В настоящее время около 60 миллионов женщин пользуются этой высокоэффективной контрацепцией. Первые ОК содержали большие дозы эстрогена и прогестагена. Затем с течением времени доза обоих компонентов была значительно снижена, что привело к резкому уменьшению всей дозы на цикл. Такое уменьшение привело к снижению отрицательных последствий. С тех пор как ОК стали широко применяться, их воздействие на потребителей изучалось с большей тщательностью, чем какое- либо другое лекарство. Подавляющее большинство женщин, применявших ОК для предупреждения беременности, делали это без ущерба для своего здоровья, и их применение не сопровождалось возникновением побочных явлений. Преимущества для здоровья и благосостояния значительно перевешивают возможные побочные эффекты и редкие осложнения, имеющие место у меньшей части пользователей ОК.
Фармакология контрацептивных стероидов
Структура синтетических стероидных контрацептивов близка к естественным эстрогенам и прогестерону. Однако они позволяют создавать более эффективные контрацептивные средства, принимаемые орально и в низких дозах.
Эстрогены.
Эстрогенной активностью обладают не только стероидные, но и нестероидные синтетические эстрогены подобно стильбестролу. Синтетические стероидные эстрогены, используемые в оральной контрацепции, представлены или этинилэстрадиолом или местранолом. Последний в организме превращается в этинилэстрадиол, однако в процессе метаболизма происходит некоторая потеря активности. После всасывания этинилэстрадиол метаболизируется в печени. Период полураспада этинилэстрадиола колеблется от 24 до 28 часов. Синтетические эстрогены сходны с природными эстрогенами в воздействии на половые пути и гипоталамус. Они также вызывают изменения в липидном обмене и свертываемости крови, сходные с изменениями в процессе беременности.
Прогестагены (прогестины)
Синтетические вещества, сходные с прогестероном, структурно связаны с четырьмя компонентами: тестостероном, 19- нортестостероном, 1 7а-гидроксипрогестероном и самим прогестероном.
19-норстероиды. Производные 1 9-нортестостерона являются наиболее широко используемыми прогестагенами в гормональной контрацепции. Прогестагены включают норэтистероновую группу, куда входят норэстистерон (норэтидрон), норэтинодрел, этинодиоловьий диацитат и линестренол. Все они в организме превращаются в норэтистерон. Обмен веществ в печени уменьшает их биологическую активность на 40%. Наиболее сильнодействующим 19-норстероидом является левоноргестрел. У него более длительный период полураспада, так как на него не влияет обмен веществ в печени (нет эффекта первичного прохождения), что делает его 100% биологически активным. Более новые 19- норстероиды, включающие дезогестрел, гестоден и норгестимат, не обладают андрогенным эффектом. Они сходны с прогестероном по своему воздействию на эндометрий, а также блокируют секрецию ЛГ, создают вязкость цервикальной слизи и блокируют овуляцию. Продолжительный прием их ведет к относительной атрофии желез эндометрия.
17а-гидроксипрогестагены. 1 7а-гидроксипрогестерон является естественным гормоном. При оральном приеме он не обладает контрацептивным воздействием. Синтетические производные, в основном хлормадинон ацетат, мегестрол ацетат и медроксипрогестерон ацетат, блокируют овуляцию без андрогенного, анаболического или эстрогенного воздействия.
Прогестерон. Естественный прогестерон нейтрализуется в желудке, поэтому для его применения используются другие методы, такие как вагинальные кольца.
I. Комбинированные оральные контрацептивы (КОК)
В настоящее время КОК пользуются большой популярностью во всем мире, обеспечивая:
§ высокую контрацептивную надежность
§ хорошую переносимость
§ доступность и простоту применения
§ отсутствие связи с половым актом
§ адекватный контроль менструального цикла
§ обратимость (полное восстановление фертильности в течение 1—12 месяцев после прекращения приема)
§ безопасность для большинства соматически здоровых женщин
§ лечебные эффекты:
§ - регуляцию менструального цикла
§ - устранение или уменьшение дисменореи
§ -уменьшение менструальной кровопотери и вследствие этого лечение и профилактику ЖДА
§ - устранение овуляторных болей
§ - уменьшение частоты воспалительных заболеваний органов малого таза
§ -лечебное действие при предменструальном синдроме
§ - лечебное действие при гиперандрогенных состояниях
§ профилактические эффекты:
§ -снижение риска развития рака эндометрия и яичников, а также колоректального рака
§ -снижение риска возникновения доброкачественных новообразований молочной железы
§ -снижение риска развития ЖДА
§ -снижение риска внематочной беременности
§ снятие страха нежелательной беременности
§ возможность «отсрочки» очередной менструальноподобной реакции, например, во время экзаменов, соревнований, отдыха
§ экстренную контрацепцию
Виды и состав современных КОК
Каждая таблетка содержит эстроген и прогестаген. В качестве эстрогенного компонента КОК выступает синтетический эстроген—этинилэстрадиол (ЭЭ), а в качестве прогестагенного—различные синтетические прогестагены.
По содержанию этинилэстрадиола КОК делятся на:
1. Высокодозированные КОК—50 мкг/сут (Овидон, Антеовин, Нон-овлон)
2. Низкодозированные КОК—не более 30-35 мкг/сут (Диане-35, Жаннин, Фемоден, Ярина, Минизистон, Марвелон, Регулон, Триквилар, Тризистон, Три-регол, Три-мерси). В этой группе выделяется подгруппа «микродозированных» КОК, содержащих микродозы ЭЭ—20-15 мкг/сут (Логест, Миррель, Мерсилон, Новинет)
В зависимости от схемы комбинации эстрогена и гестагена КОК подразделяются на:
