Влияние обменных взаимодействий на вероятность дезактивации триплетных молекул акцепторов
Курсовая работа
ВЛИЯНИЕ ОБМЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА ВЕРОЯТНОСТЬ ДЕЗАКТИВАЦИИ ТРИПЛЕТНЫХ МОЛЕКУЛ АКЦЕПТОРОВ
Выполнил: Чекан Михаил Григорьевич
СОДЕРЖАНИЕ
Введение......................................................................................................................................... 3
ГЛАВА I. Основные закономерности сенсибилизированной фосфоресценции в твёрдых растворах органических соединений............................................................................................................. 6
1.1. Явление сенсибилизированной фосфоресценции и триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения........................................................................................................... 6
1.2. Современные теории межмолекулярного переноса энергии в конденсированных средах 9
1.3. Экспериментально установленные закономерности межмолекулярного триплет-триплетного переноса энергии......................................................................................................................... 19
1.4. Выводы к первой главе........................................................................................................ 28
ГЛАВА II. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.............................. 30
2.1. Растворители и соединения................................................................................................ 30
2.1.1. Растворители...................................................................................................................... 31
2.1.2. Донор энергии................................................................................................................... 32
2.1.3. Акцепторы энергии........................................................................................................... 35
2.2. Схема экспериментальной установки и методика получения спектров и измерения параметров кинетики....................................................................................................................................... 39
2.3. Методика определения константы скорости излучательного перехода S0 ← T акцепторов энергии....................................................................................................................................................... 44
ГЛАВА III. ВЛИЯНИЕ ДОНОРА НА КОНСТАНТУ СКОРОСТИ ИЗЛУЧАТЕЛЬНОГО ПЕРЕХОДА В МОЛЕКУЛАХ АКЦЕПТОРА..................................................................................................... 47
3.1. Зависимость константы скорости излучательного перехода триплетных молекул акцептора от концентрации донорно-акцепторной смеси............................................................................. 47
3.2. Изменение времени затухания сенсибилизированной фосфоресценции за счёт константы скорости излучательного перехода в акцепторе....................................................................................... 57
Основные результаты и выводы................................................................................................ 63
Список литературы...................................................................................................................... 65
Введение
С проблемой безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения исследователям приходится сталкиваться при изучении самых разнообразных систем в таких областях науки как люминесценция, фотосинтез, радиационная физика и химия, биоэнергетика.
Фундаментальные представления о механизмах переноса энергии базируются в основном на классических результатах по фотонике синтетических органических соединений в конденсированных средах [1-4]. Хорошими модельными системами, которые часто используются для экспериментального изучения и проверки выводов теории переноса энергии триплетного возбуждения между молекулами, являются твёрдые растворы органических соединений. Это обусловлено своеобразием их физических свойств и возможностью широкого практического применения [5,6]. К таким средам относятся стекла активированные атомами или ионами, поликристаллические растворы, активированные полимерные пленки.
Основные закономерности межмолекулярного триплет-триплетного переноса энергии были установлены именно при исследовании тушения фосфоресценции молекул донора молекулами акцептора в этих системах. Однако даже для наиболее изученных донорно-акцепторных пар параметры переноса энергии триплетного возбуждения существенно отличаются у различных авторов [5-9].
Квантово – механическая теория триплет-триплетного переноса энергии в конденсированных средах была развита в работах Ферстера и Декстера [10,11].
Одним из выводов теории является то, что взаимодействие между компонентами донорно – акцепторной пары не влияет на константы скоростей как излучательной, так и безызлучательной дезактивации возбуждений акцептора. Именно это положение теории Фёрстера – Декстера (наряду с некоторыми другими) подвергается критике в новой теории переноса энергии, разрабатываемой в последнее время В.Я. Артюховым и Г.В. Майером [12-14]. Согласно этой теории взаимодействие между компонентами в донорно – акцепторной паре возмущает электронные состояния изолированных молекул еще до возбуждения молекул донора. При этом можно ожидать изменения константы скорости излучательной дезактивации энергии электронного возбуждения как в молекулах донора, так и в молекулах акцептора.
Наиболее актуальным вопрос о взаимном влиянии компонент донорно – акцепторной смеси на константы скоростей излучательной и безызлучательной дезактивации возбуждений является для межмолекулярного триплет – триплетного переноса энергии, поскольку он происходит при малых расстояниях между компонентами, так как обусловлен обменными взаимодействиями.
Таким образом, изучение механизмов дезактивации триплетных молекул в твердых растворах при их сенсибилизированном возбуждении и определение их вклада в дезактивацию возбуждений имеет актуальное значение для теории и практики межмолекулярного переноса энергии по обменно – резонансному механизму в конденсированных средах и является необходимым этапом дальнейшего развития его теоретических основ.
В связи с этим целью дипломной работы является исследование влияния взаимодействий между молекулами акцепторов в возбужденном триплетном состоянии и молекулами доноров в основном синглетном состоянии на вероятность излучательной дезактивации триплетных возбуждений акцепторов.
В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:
- исследование спектров и кинетики сенсибилизированной фосфоресценции молекул аценафтена и нафталина, выбранных в качестве акцепторов, при возбуждении донора – бензофенона;
- рассмотрение методики определения константы скорости излучательного перехода S0 ← T акцепторов энергии;
- установление зависимости константы скорости излучательного перехода триплетных молекул акцептора от концентрации донорно-акцепторной смеси.
Глава I . Основные закономерности сенсибилизированной фосфоресценции в твёрдых растворах органических соединений.
1.1. Явление сенсибилизированной фосфоресценции и триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения.
С проблемой резонансного безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения исследователям приходится сталкиваться при изучении самых разнообразных систем в таких областях науки как люминесценция, фотосинтез, радиационная физика и радиационная химия, биоэнергетика. Этот процесс является промежуточным между актом возбуждения электронов и теми конечными процессами, где энергия возбужденных электронов используется.
Экспериментальные исследования позволили установить основные эмпирические закономерности и предложить феменологические модели описания процесса переноса энергии. Квантово-механическая теория переноса энергии в конденсированных средах была развита Т. Ферстером [1,10] для диполь-дипольного взаимодействия, и позже обобщена в работе Д. Декстера на случай мультипольных и обменных взаимодействий [11]. Дальнейшее ее развитие состояло в учете макроскопических параметров, влияющих в основном на эффективность передачи энергии. При этом основные положения теории Ферстера критическому анализу не подвергались, а изучались границы ее применимости. С начала 90-х годов В.Я. Артюховым и Г.В. Майером с сотрудниками развивается квантово-химический подход изучения переноса энергии в бихромофорных системах [15-19], результаты которого распространяются и на бимолекулярные системы. Результаты этих теоретических исследований хорошо согласуются с имеющимися экспериментальными данными. Однако механизм переноса энергии в рамках квантово-химического подхода не совпадает с механизмом, следующим из теории Ферстера.
В 1952 г. Теренин и Ермолаев наблюдали новое явление, заключающееся в том, что фосфоресценция нафталина в твердом растворе возбуждалась светом ртутной лампы с длинной волны в области 365 нм в присутствии бензофенона или бензальдегида в растворе хотя сам нафталин излучение с данной длинной волны не поглощает [20]. Теренин и Ермолаев интерпретировали указанное явление как безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения от триплетных молекул бензальдегида или бензофенона (доноры энергии) к невозбужденным молекулам нафталина (акцепторы энергии) с переводом последних прямо в триплетное состояние, т.е. процесс протекает по схеме:
3ГД + 1ГА → 1ГД + 3ГА.
В случае
явления сенсибилизированной флуоресценции из энергетических соображений необходимо,
что бы нижний синглетный возбужденный (флуоресцентный 1Г*) уровень
донора был выше флуоресцентного уровня акцептора. Вследствие размытости
спектров поглощения органических соединений в растворах это приводит к тому,
что невозможно избирательно возбуждать молекулы донора энергии, не затрагивая
акцептор. Кроме того, вероятность безызлучательного переноса энергии между
возбужденной флуоресцентной и нормальной молекулами тем больше, чем сильнее
перекрываются спектры излучения донора энергии со спектром поглощения
акцептора, что одновременно приводит к сильной реабсорбции и вторичной
флуоресценции, которые весьма трудно учесть в конкретных условиях опыта. В
случае сенсибилизированной фосфоресценции обстоятельства значительно более
благоприятны, так как можно возбуждать донор энергии, не затрагивая акцептор,
и, кроме того, в области излучения донора энергии отсутствует сколько-нибудь
заметное поглощение акцептора. Это возможно благодаря тому, что разность
энергий между флуоресцентным и триплетным уровнем у различных классов
ароматических молекул изменяется в широком интервале значений. Потому при
облучении светом ртутных линий 3650 Å смешанного раствора бензальдегида
и нафталина будут поглощать свет и возбуждаться только молекулы бензальдегида.
Появление в спектре свечения полос фосфоресценции нафталина можно объяснить
лишь с помощью безызлучательного переноса энергии от бензальдегида в триплетном
состоянии к нафталину с переводом последнего также в триплетное состояние. Как
показали опыты, твердые растворы нафталина и других использованных акцепторов
энергии в концентрации до 0,1-0,5 М не излучают свойственных им спектров
флуоресценции и фосфоресценции при интенсивном возбуждении светом ртутных
линий 3650 Å. Схема нижних возбужденных электронных уровней молекул
донора и акцептора энергии в явлении сенсибилизированной фосфоресценции
приведена на рис.1. Слева изображены основной, флуоресцентный и фосфоресцентный
уровни донора энергии, справа – то же для акцептора энергии. Сплошными линиями
изображены электронные переходы, связанные с поглощением или излучением света,
волнистыми – переходы, при которых электронная энергия растрачивается в
тепловое движение, и, наконец, пунктирными – переходы, сопровождающие
безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения от донора к
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 |
