Из объема 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного на титрование, вычитают 0,1 мл (количество прибавленного 0,1 н. раствора роданида аммония) и полученную разность пересчитывают на бромкамфору.
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02311 г С10Н15BrО, которой в препарате должно быть не менее 99,0 %.
Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.
6.2.4 Анализ валидола
Описание. Прозрачная маслянистая бесцветная жидкость с запахом ментола [24].
Растворимость. Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте.
Подлинность. 1 г препарата растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют 1 мл раствора ванилина в серной кислоте, перемешивают и разбавляют 1 мл воды; появляется малиново-красное окрашивание.
Плотность 0,894–0,907.
Кислотность. 5 г препарата растворяют в 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта и прибавляют 1–2 капли раствора того же индикатора; розовое окрашивание должно появляться от прибавления не более 0,1 мл 0,05 н. раствора едкого натра.
Нелетучий остаток. 1 г препарата выпаривают на водяной бане до суха. Остаток не должен превышать 0,1 %.
Количественное определение. Около 2 г препарата (точная навеска) вносят в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно помешают 20 мл бесцветного 1 н. спиртового раствора елкого кали. Кипятят на закрытой электроплитке с обратным холодильником в течение 5 часов; затем промывают холодильник и пробку 50 мл воды, охлаждают и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до исчезновения розового окрашивания (индикатор – фенолфталеин).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,1202 г С15Н28О2, которого в препарате должно быть не менее 68,5 % и не более 75,0 %.
Хранение. В прохладном месте, в хорошо укупоренной таре.
7. СВОДНАЯ ТАБЛИЦА ПРЕПАРАТОВ
№
п/п
Структурная
формула
Международное непатентованное название (синоним)
Систематическое химическое
название
Методы
получения
Методы
анализа
Примечание
7.1 Рвотные лекарственные препараты
1.
Апоморфина гидрохлорид
3,4-дигидрокси-
апорфин
[14], [16]
[24]
Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде (1:60) и спирте (1:50), практически не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе.
2.
Бромокриптина мезилат, Парлодел, Бромэргон, Правидел
Бромокриптин
2-Бром-α-эргокриптин
[17], [18]
3.
NH4OH
Нашатырный спирт
Раствор аммиака 10% (Solutio Ammonii Caustici)
[24], [26]
Прозрачная, бесцветная жидкость. Растворима в воде и 96 % спирте. Относительная плотность 0, 892–0, 910.
4.
Медный купорос, Медь сернокислая,
Меди сульфат
[24]
Синие кристаллы или синий кристаллический порошок без запаха, металлического вкуса. Легко растворим в воде (1:3 в холодной и 1:8 в кипящей).
5.
Цинка сульфат
[24]
Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок вяжущего вкуса, без запаха. Очень легко растворим в воде, нерастворим в спирте.
7.2 Противорвотные лекарственные препараты
1.
Хлорпромазин, Ларгактил, Плегомазин
Аминазин
2-Хлор-10-(3-диметиламино-пропил)-фенотиазина гидрохлорид
[19], [20], [25]
[24], [26]
Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен, темнеет на свету. Очень легко растворим в воде, легко растворим в 95 % спирте и хлороформе, практически нерастворим в эфире и бензоле. Температура плавления 194–198°.
2.
Ампразин, Френил, Празин
Пропазин
10-(3-Диметил-аминопропил)-фенотиазина гидрохлорид
[24]
Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде. Гигроскопичен. На свету порошок и его растворы приобретают синевато-зеленую окраску.
3.
Нозинан, Тизерцин
Левомепромазин
2-Метокси-10-(3-диметиламино-2-метилпропил)-фенотиазина гидрохлорид
4.
Терален
Алимемазин
10-(3-Диметил-амино-2-метилпропил)-фенотиазин
Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок; растворим в воде и спирте.
5.
Хлорпипразин, Фентазин, Трелафон, Перфеназин
Этаперазин
2-Хлор-10-{3-[1-(b-оксиэтил)- пиперазинил-4]-пропил)-фенотиазина дигидрохлорид
[25]
Белый или белый с едва заметным сероватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, мало – в спирте. Гигроскопичен. Порошок и водные растворы разлагаются под действием света. Температура плавления 212–216°.
6.
Метофеназат
Френолон
3,4,5-Триметокси-бензоат 2-хлор-10-{3-[1-(ß- оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил)-фенотиазина дифумарат (или диэтансульфонат)
7.
Стелазин
Трифтазин
2-Трифторметил-10-[3-(1-метил- пиперазинил-4)-пропил]-фенотиазина дигидрохлорид
[25]
[24]
Белый или слегка зеленовато-желтоватый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в 95 % спирте, практически нерастворим в эфире и бензоле. На свету темнеет. Температура плавления 232–240°.
8.
Миренил, Модитен, Флуфеназин
Фторфеназин
2-Трифторметил-10-{3-[1-(ß-оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазина дигидрохлорид
9.
Фторменазин-депо, Модитен-депо, Модекейт, Миренил-ретард
Фторфеназин-деканоат
2-Трифторметил-10-{3-[1-(ß-каприноил- оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазин
10.
Мажептил
Тиопроперазин
2-Диметил- сульфамидо-10-[3-(1-метил- пиперазинил-4)-пропил]-фенотиазин
11.
Неулептил
Перициазин
2-Циан-10-[3-(4-оксипиперидино)-пропил]-фенотиазин
12.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14
