Рвотные и противорвотные препараты

Из объема 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного на титрование, вычитают 0,1 мл (количество прибавленного 0,1 н. раствора роданида аммония) и полученную разность пересчитывают на бромкамфору.

1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02311 г С10Н15BrО, которой в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

 

6.2.4 Анализ валидола



Описание. Прозрачная маслянистая бесцветная жидкость с запахом ментола [24].

Растворимость. Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте.

Подлинность. 1 г препарата растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют 1 мл раствора ванилина в серной кислоте, перемешивают и разбавляют 1 мл воды; появляется малиново-красное окрашивание.

Плотность 0,894–0,907.

Кислотность. 5 г препарата растворяют в 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта и прибавляют 1–2 капли раствора того же индикатора; розовое окрашивание должно появляться от прибавления не более 0,1 мл 0,05 н. раствора едкого натра.

Нелетучий остаток. 1 г препарата выпаривают на водяной бане до суха. Остаток не должен превышать 0,1 %.

Количественное определение. Около 2 г препарата (точная навеска) вносят в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно помешают 20 мл бесцветного 1 н. спиртового раствора елкого кали. Кипятят на закрытой электроплитке с обратным холодильником в течение 5 часов; затем промывают холодильник и пробку 50 мл воды, охлаждают и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до исчезновения розового окрашивания (индикатор – фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,1202 г С15Н28О2, которого в препарате должно быть не менее 68,5 % и не более 75,0 %.

Хранение. В прохладном месте, в хорошо укупоренной таре.


7. СВОДНАЯ ТАБЛИЦА ПРЕПАРАТОВ


п/п

Структурная

формула

Международное непатентованное название (синоним)

Систематическое химическое

название

Методы

получения

Методы

анализа

Примечание

7.1 Рвотные лекарственные препараты

1.


Апоморфина гидрохлорид

3,4-дигидрокси-

апорфин

[14], [16]

[24]



Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде (1:60) и спирте (1:50), практически не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе.

2.

Бромокриптина мезилат, Парлодел, Бромэргон, Правидел

Бромокриптин

2-Бром-α-эргокриптин

[17], [18]



3.

NH4OH

Нашатырный спирт

Раствор аммиака 10% (Solutio Ammonii Caustici)


[24], [26]

Прозрачная, бесцветная жидкость. Растворима в воде и 96 % спирте. Относительная плотность 0, 892–0, 910.

4.

Медный купорос, Медь сернокислая,

Меди сульфат


[24]

Синие кристаллы или синий кристаллический порошок без запаха, металлического вкуса. Легко растворим в воде (1:3 в холодной и 1:8 в кипящей).

5.


Цинка сульфат


[24]

Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок вяжущего вкуса, без запаха. Очень легко растворим в воде, нерастворим в спирте.

7.2 Противорвотные лекарственные препараты

1.


Хлорпромазин, Ларгактил, Плегомазин


Аминазин

2-Хлор-10-(3-диметиламино-пропил)-фенотиазина гидрохлорид

[19], [20], [25]

[24], [26]

Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен, темнеет на свету. Очень легко растворим в воде, легко растворим в 95 % спирте и хлороформе, практически нерастворим в эфире и бензоле. Температура плавления 194–198°.

2.

Ампразин, Френил, Празин

Пропазин

10-(3-Диметил-аминопропил)-фенотиазина гидрохлорид


[24]

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде. Гигроскопичен. На свету порошок и его растворы приобретают синевато-зеленую окраску.

3.

Нозинан, Тизерцин

Левомепромазин

2-Метокси-10-(3-диметиламино-2-метилпропил)-фенотиазина гидрохлорид




4.

Терален

Алимемазин

 10-(3-Диметил-амино-2-метилпропил)-фенотиазин



Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок; растворим в воде и спирте.

5.

Хлорпипразин, Фентазин, Трелафон, Перфеназин

Этаперазин

2-Хлор-10-{3-[1-(b-оксиэтил)- пиперазинил-4]-пропил)-фенотиазина дигидрохлорид

[25]


Белый или белый с едва заметным сероватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, мало – в спирте. Гигроскопичен. Порошок и водные растворы разлагаются под действием света. Температура плавления 212–216°.

6.

Метофеназат

Френолон

3,4,5-Триметокси-бензоат 2-хлор-10-{3-[1-(ß- оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил)-фенотиазина дифумарат (или диэтансульфонат)




7.

Стелазин

Трифтазин

2-Трифторметил-10-[3-(1-метил- пиперазинил-4)-пропил]-фенотиазина дигидрохлорид

[25]

[24]

Белый или слегка зеленовато-желтоватый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в 95 % спирте, практически нерастворим в эфире и бензоле. На свету темнеет. Температура плавления 232–240°.

8.

Миренил, Модитен, Флуфеназин

Фторфеназин

 2-Трифторметил-10-{3-[1-(ß-оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазина дигидрохлорид




9.

Фторменазин-депо, Модитен-депо, Модекейт, Миренил-ретард

Фторфеназин-деканоат

2-Трифторметил-10-{3-[1-(ß-каприноил- оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазин




10.

Мажептил


Тиопроперазин

2-Диметил- сульфамидо-10-[3-(1-метил- пиперазинил-4)-пропил]-фенотиазин




11.

Неулептил

Перициазин

2-Циан-10-[3-(4-оксипиперидино)-пропил]-фенотиазин




12.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14



Реклама
В соцсетях
рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать