Не буду пересказывать суть материала, однако видна связь Эпифиза и с психозами, и с депрессией, и со статистикой суицидов, и даже с паранормальными явлениями. Кто-то может сказать, что это чепуха, однако, как говориться, факты – вещь упрямая. И, кроме того, если нет возможности объяснить что-либо на основе существующих данных, может стоит задуматься: А вдруг имеющиеся данные неточны или вообще неверны. Возможно, в будущем кто-то опровергнет имеющиеся теории и создаст новые… Аналогичные случаи были и в химии, и в физике, и в медицине.… Надеюсь, что изложенные паранормальные факты когда-либо в будущем будут объяснены, а пока оставляю вопрос связи Эпифиза и Психики открытым, и передаю его на суд критиков.
А теперь вернемся к более научным вещам…
Часть пятая, посвящена серотониновой недостаточности.
Российские клиницисты впервые в мире описали синдром серотониновой недостаточности и научились его лечить.
Руководит этими исследованиями Симоненков Алексей Павлович д.м.н., профессор, главный научный сотрудник Института хирургии им. А.В. Вишневского РАМН.
Вроде бы всем было известно то, что серотонин важнейший медиатор – это знает любой студент-медик. Серотонин был синтезирован еще в 1976 г., продуцируется клетками желудочно-кишечного тракта и Эпифизом, переносится тромбоцитами, действует на сердечно-сосудистую систему и, что особенно важно, на гладкую мускулатуру.
Фундаментальные исследования показывали, что при совершении одной и той же работы поперечно-полосатая мускулатура потребляет кислорода в 100-500 раз (!) больше, чем гладкая мускулатура. То есть либо нарушается закон сохранения энергии, либо гладкая мускулатура работает на другом «топливе». Этим веществом оказался серотонин. Итак, тромбоциты выделяют перенесенный серотонин в микроциркуляторное русло, он взаимодействует с гладкой мускулатурой, в результате чего возникают ритмические сокращения, называемые эндогенной вазомоторикой.
Итак, видна важность серотонина в организме человека, и ясно к чему может привести его недостаточность. А поскольку большая часть серотонина секретируется именно в Эпифизе, то этот факт в очередной раз подтверждает важность Эпифиза в регуляции функций организма.
Следующая, шестая, часть рассказывает о влиянии Эпифиза на половое развитие. Тут много говорить не нужно. Что же может быть важнее, чем правильное половое развитие детей? При нарушениях функции Эпифиза наблюдались нарушения в половом развитии.
Например, невропатолог О. Марбург в 1909 г. описал двух мальчиков с пинеальной опухолью Эпифиза, сочетающейся с преждевременным половым развитием, и допустил, что в норме эпифиз вырабатывает вещество, тормозящее половое созревание. В 1963 г. было обнаружено, что раствор мелатонина может воспроизводить ингибиторные эффекты экстрактов эпифиза на созревание гонад. Также секреция эпифиза тормозит функции яичников — либо непосредственно, либо воздействуя на гипофиз. У слепых от рождения девочек половое созревание наступает раньше обычного срока из-за отсутствия тормозящего влияния мелатонина на функцию яичников.
И, наконец, седьмая часть. Вечные проблемы: старение, рак… Как же связан с ними эпифиз?
Эту проблему ученые исследуют уже давно. Например, Дильман В.М., Арушанян Э.Б., Анисимов В.Н. и другие. Этому посвящена целая наука – Геронтология. Что же им удалось открыть?
Недавно было показано, что пересадка шишковидной железы от молодых мышей старым оказывала омолаживающее действие: изменялся их внешний вид и поведение (как и в хорошо известных опытах Броун-Секара с подсадкой половых желез от молодых животных старым). При пересадке шишковидной железы от старых животных молодым давало обратный эффект.
Другие исследователи отметили, что ежевечернее питье воды с мелатонином на 20% удлиняет жизнь подопытных мышей и крыс. Правда, отмечено, что при этом у одной из пород мышей длительность жизни сокращается на 6% и чаще возникает рак яичников.
В подтверждение роли мелатонина в борьбе со старением приводятся и результаты исследований, выявивших, что уровень этого гормона в крови наиболее высок в детстве, начинает снижаться в период полового созревания, а с возрастом уменьшение становится более значительным: в 45 лет уровень мелатонина в крови вдвое ниже, чем в детском возрасте, а у 60-летних он составляет лишь треть от уровня 20-летних.
Поскольку, реагирующие на мелатонин, обнаружены не только в головном мозге, но и других органах, высказано предположение, что шишковидная железа является как бы ''часами старения'' всего организма. А отсюда был сделан вывод, что повреждение или ремонт таких ''часов'' может соответственно ускорить или замедлить процесс старения и связанных с ним заболеваний. Отсюда также следовал логический вывод о целесообразности компенсации дефицита мелатонина у пожилых людей с помощью введения его извне. Предполагается, что принятый внутрь мелатонин проникает в ядро клеток и дает сигнал ДНК хромосом: уровень гормона в крови высок, следовательно, организм молод и клетки должны функционировать соответственно. Также пару лет назад было установлено наличие у мелатонина также и антиоксидантного действия, то есть способности уменьшать повреждающее действие свободных радикалов на ткани человека и животных. Считается, что увеличение количества свободных радикалов и их неблагоприятное действие играет роль в процессе старения и возникновения многих заболеваний: рака, атеросклероза и обусловленных им осложнений (ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт), болезни Альцгеймера и Паркинсона и других.
Наблюдения выявили, что среди женщин с кальцификацией шишковидной железы частота возникновения рака груди значительно выше, чем у женщин с некальцифицированной железой. В связи с этим представляют интерес данные, что большие дозы (75 мг) мелатонина подавляют выработку женского полового гормона эстрогена. Это было использовано д-ром Michael Cohen для создания нового вида противозачаточного препарата, названного B-Oval. Имеются основания пoлагать, что такой препарат с высокой дозой мелатонина сможет не только предотвращать нежелательную беременность, но и снижать риск развития рака груди. Это обусловленно тем, что высокий уровень эстрогена или длительное время его секреции (раннее половое созревание у девочек, отсутствие родов, поздний климакс) повышают риск развития рака груди.
Итальянские врачи выявили также, что ежевечерний прием 10 мг мелатонина может повышать выживаемость больных с метастатическим раком легких. У больных раком одновременное применение мелатонина с интерлейкином-2 позволяет уменьшить дозу этого тяжело переносимого препарата.
В Канаде д-р James Jan в детской больнице Ванкувера отметил, что при вечернем приеме мелатонина улучшается сон у больных с нервными нарушениями. Израильскими исследователями благоприятный эффект мелатонина подтвержден при нарушении сна у пожилых людей.
Таким образом, применение мелатонина открывает возможности борьбы с широким спектром заболеваний и даже старением. Реализация такого стремления облегчается созданием синтетического мелатонина и отсутствием явно выраженного нежелательного побочного действия при приеме. Однако и данный вопрос изучен недостаточно. Опыты на людях практически не проводились.
Как видно из подведенных итогов, гормоны Эпифиза очень важны для организма человека. Необходимо дальнейшее изучение действия мелатонина и серотонина в условиях лаборатории и в условиях клиники. И я надеюсь, что открытия в этой области будут, и это поможет повысить здоровье людей, продлить их жизнь или поможет открыть способности которых ранее не было. Ведь главное – это работа в данном направлении, и при упорной работе удастся сделать новые открытия, которые выведут человечество на новый уровень. И я готов приложить все свои силы, для воплощения этой надежды, и готов вложить свою лепту в эти исследования.
Список использованной литературы.
1. В.М.Дильман. Большие биологические часы (введение в интегральную медицину). - Издательство "Знание": Москва, 1982 - 208 стр.
2. Лазаренко В.А., Симоненков А.П., Лазарев Е.В. Концепция применения серотонина у больных облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей в стадии «критической ишемии». // Актуальные проблемы медицины и фармации. Курск. 2001; 307-309.
3. Симоненков А.П., Федоров В.Д. Общность клинических проявлений синдрома серотониновой недостаточности и интоксикационного синдрома. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1997; 6: 604-613.
4. Симоненков А.П., Федоров В.Д., Федоров А.В. и др. Механизм эндогенной вазомоторики и гладкомышечной недостаточности микроциркуляторного русла. // Вестник РАМН 1994; 6: 11-15.
5. Фёдоров В.Д., Симоненков А.П. Профилактика и лечение серотониновой недостаточности у хирургических больных. // Хирургия. 2003; 3: 76-80.
6. Шмидт Р., Тевс Г. Физиология человека. М. В 3-х т. 1996; 880с.
7. Арушанян Э.Б. Комплексное взаимодействие супрахиазматических ядер гипоталамуса с эпифизом и полосатым телом – функционально единая система регуляции суточных колебаний поведения // Журн. высш. нерв. деят. – 1996. – Т. 46, №1. – С. 15-22.
8. Арушанян Э.Б. Эпифиз и организация поведения // Успехи физиол. наук. – 1991. – Т. 22, № 4. – С. 122-141.
9. Арушанян Э.Б. Эпифизарный мелатонин как антистрессорный агент // Экспер. и клин. фармакол. – 1997. – Т. 60, № 6. – С. 71-77.
10. Арушанян Э.Б., Эльбекьян К.С. Влияние эпифизэктомии и введения мелатонина на содержание катехоламинов в ткани гипоталамуса и надпочечников крыс // Журн. высш. нерв. деят. – 1996. – №1. – С.173-175.
11. Л. В. Львова, канд. биол. наук. Жить по природе. // Журн. высш. нерв. деят. – 2003. – №8. – С.52-54.
12. Кирьянов А.В., Калинченко С.Ю. Задержка полового развития у мальчиков. // "Андрология и генитальная хирургия", №2, 2003, с.20-29
13. Г. Глезер, доктор мед. наук, профессор. Мелатонин: медицинское чудо или миф? // «Пульмонология» 1998, №1
14. Татьяна КУЗИВ. К самоубийствам толкает генетическая инструкция? // "МГ", 2001.
15. Куницын Савелий Борисович. Серотонин как генератор психических способностей. // Журнал "Самиздат", 2005, №7.
16. Анисимов В.Н., Кветной И.М., Комаров Ф.И., Малиновская Н.К., Рапопорт С.И. Мелатонин в физиологии и патологии желудочно-кишечного тракта. - М., 2000.
17. Мелатонин в норме и патологии // Под ред. акад. РАМН Ф.И.Комарова. М., 2003.
18. Слепушкин В.Д., Пашинский В.Г. Эпифиз и адаптация организма. Томск, 1982.
19. Чазов Е.И., Исаченков В.А. Эпифиз: место и роль в системе нейроэндокринной регуляции. М., 1974.
20. Хелимский А.М. Эпифиз. М., 1969.
21. Пьерпаоли В., Регельсон У. Чудо мелатонина / Пер. с англ. М., 1997.
22. Е.А.Корнева, Э.К.Шхинек. "Гормоны и иммунная система". - Л.:Наука, 1988.
23. Ром-Боугославская Е.С. Эпифиз (пинеальная железа) в норме и патологии, Сов. Мед., 1981, № 8, с. 68 – 73.
24. Симонов П. В. Лекции о развитии головного мозга. - М.: Институт психологии РАН, 1998. - 98 с.
25. Шматов С.В., "Медицина будущего в свете синтеза научного мировоззрения Востока и Запада". Медицинская научно-практическая конференция 1-2 мая 1998 г. Томск, 1998. - С. 42-45.
26. Анисимов В.Н. Физиологические функции эпифиза (геронтологический аспект) // Российский физиол. ж. им. И.М.Сеченова.- 1998.- №8.- С. 1-10.
27. Анисимов В.Н., Соловьев М.В. Эволюция концепций в геронтологии.- СПб.: Эскулап, 1999.-130 с.
28. Анисимов В.Н., Хавинсон В.Х., Заварзина Н.Ю. и др. Влияние пептидных биорегуляторов и мелатонина на показатели биологического возраста, продолжительность жизни и развитие новообразований у мышей // Успехи геронтологии. -2000.- Вып.4.
29. Созонов С.В. к.м.н. Тёмная загадка гистологии: эпифиз или третий глаз. Уральская государственная медицинская академия, Екатеринбург, 2004.
30. Тиганов А.С. Эндогенные психические заболевания. // Журнал "Самиздат", 2003, №3.
31. Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. - Издательство "Наука", Санкт-Петербург – 2003.
32. Ф. Блум А. Лейзерсон Л. Хофстедтер. Мозг, разум и поведение. Издательство "Мир" – 1988.
33. Шульговский В. В. Основы нейрофизиологии: Учебное пособие для студентов вузов. - М.: Аспект Пресс, 2000. с. 277.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50
